zakrzep

Komisja ds. Bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków (EMA) zebrała się w środę, aby omówić "rzadkie i nietypowe" zakrzepy krwi, które wystąpiły u części pacjentów zaszczepionych preparatem firmy AstraZeneca. Podczas spotkania głos zabierali eksperci z różnych dziedzin medycyny: hematolodzy

. EMA: Korzyści ze stosowania szczepionki przewyższają ryzyko Wcześniej w środę EMA poinformowała, że zakrzepy krwi połączone z małą ilością płytek krwi są bardzo rzadkimi skutkami ubocznymi preparatu AstraZeneki. Agencja przeanalizowała 86 przypadków zakrzepów po podaniu szczepionki, z których 18

W czwartek wieczorem MHRA podał, że na 18 milionów osób, które do 24 marca zaszczepiono preparatem firmy AstraZeneca, potwierdzono zakrzepy krwi u 30 osób. W piątek brytyjski regulator leków, zapytany przez stację BBC o to, czy były jakieś przypadki zgonów u osób, którym podano szczepionkę

Amerykańskie agencje rządowe odpowiedzialne za zatwierdzanie leków i epidemie wydały rekomendację, by czasowo wstrzymać podawanie szczepionek firmy Johnson & Johnson. Pojawiły się informacje o "rzadkich i poważnych" przypadkach zakrzepów krwi - podaje CNN. Według CDC oraz FDA potwierdzono sześć

, określić szczegółowo ten objaw wynikający ze szczepionki " - zapewnił. Marco Cavaleri z EMA: Prace nad przypadkami zakrzepicy u osób powyżej 55 lat są "dalekie od zakończenia" Zapytany przez gazetę, czy można już zatem stwierdzić, że przypadki zakrzepów wynikają z podania szczepionki, odparł: "Obecnie

Adam Niedzielski podczas konferencji prasowej został zapytany o to, czy Ministerstwo Zdrowia rozważa możliwość, aby lekarz decydował nie tylko o kwalifikacji pacjenta do szczepienia, ale także którym preparatem powinien zostać zaszczepiony. Przypomnijmy, że wcześniej stwierdzono przypadki zakrzepów

, Dania, Austria, Estonia, Litwa, Łotwa, Luksemburg i Włochy. Powodem były pojedyncze przypadki wystąpienia zakrzepów krwi u zaszczepionych. W niedzielę zawieszenie stosowania szczepionki AstraZeneki zarekomendowały władze medyczne Irlandii. Według danych Europejskiej Agencji Leków (EMA) z ponad 3 mln

- Nie mamy informacji na ten temat. Doniesienia o powiązaniu (zakrzepów krwi ze szczepieniami AstraZeneki - PAP) jest obecnie badane przez Europejską Agencję Leków - powiedział na konferencji w Brukseli rzecznik KE Stefan De Keersmaecker pytany o słowa pracownika EMA. Wskazał, że spotkanie Komitetu

J&J zaczął kontaktować się z konkurencyjnymi producentami szczepionek po tym, gdy pod koniec ubiegłego tygodnia Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, które przyjęły preparat tej firmy. Do tego czasu zgłoszono cztery takie przypadki w USA. Amerykański

Amerykański rząd federalny wstrzyma podawanie szczepionek Johnson & Johnson do czasu wyjaśnienia kilku przypadków zakrzepów krwi po podaniu tego preparatu. Firma wydała oświadczenie, w którym zapewnia, że "bezpieczeństwo i dobrostan" osób korzystających z ich produktów jest priorytetem. Zwrócono