Mniej skutków ubocznych po przyjęciu szczepionek Pfizera i AstraZeneca niż wskazywały to testy [BADANIA]

Tylko jedna na cztery badane osoby wskazywała na ogólnoustrojowe skutki niepożądane po przyjęciu szczepionki firmy Pfizer lub AstraZeneca - wskazują badania przeprowadzone przez brytyjskich naukowców. To mniej niż wskazywały testy kliniczne preparatów.

Czasopismo medyczne "The Lancet Infectious Diseases" opublikowało wyniki badań brytyjskich naukowców nad skutkami ubocznymi szczepionek koncernów Pfizer oraz AstraZeneca (preparaty firm Moderna i Johnson&Johson nie zostały bowiem jeszcze dopuszczone do użycia w Wielkiej Brytanii). Badanie zostało przeprowadzone przy pomocy aplikacji ZOE COVID Symptom Study na podstawie informacji przekazanych przez ponad 620 tys. osób w ciągu ośmiu dni po szczepieniu. Informacje zbierane były od osób zaszczepionych między 8 grudnia 2020 a 10 marca 2021 roku. 

Szczepionka przeciw COVID-19. 25 proc. badanych wskazało ogólnoustrojowe skutki uboczne

Wszyscy użytkownicy aplikacji, którzy przyjęli co najmniej jedną dawkę szczepionki, codziennie przez osiem kolejnych dni po szczepieniu, byli pytani o odczuwane działania niepożądane - zarówno ogólnoustrojowe (bóle głowy, zmęczenie, dreszcze, biegunka, gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, nudności), jak i miejscowe (ból, obrzęk, tkliwość, zaczerwienienie, swędzenie, ciepło, obrzęk węzłów chłonnych pod pachami). 

25,4 proc. użytkowników aplikacji wskazało na jeden lub więcej ogólnoustrojowy skutek uboczny, a 66,2 proc. na jeden lub więcej miejscowy skutek uboczny. W przypadku tych pierwszych najczęściej zgłaszano ogólne zmęczenie i ból głowy. Wśród miejscowych skutków ubocznych najczęściej wskazywano natomiast na tkliwość i miejscowy ból wokół miejsca wstrzyknięcia preparatu. Odsetek zgłaszanych objawów niepożądanych był znacznie wyższy wśród osób do 55. roku życia, a także tych, które w przeszłości przeszły zakażenie COVID-19.

Mniej skutków ubocznych po przyjęciu szczepionki przeciwko COVID-19 niż wskazywały badania kliniczne

Jak podaje BBC, podczas badań klinicznych preparatu firmy Pfizer, na ból w miejscu wstrzyknięcia wskazywało około 77 proc. osób, tymczasem w badaniu przeprowadzonym przy pomocy aplikacji było to mniej niż 30 proc. Odsetek osób skarżących się na ból głowy był natomiast od trzech do pięciu razy mniejszy niż w przypadku badań klinicznych. Po przyjęciu preparatu koncernu AstraZeneca na objawy ogólnoustrojowe takie jak gorączka czy zmęczenie wskazywało o połowę mniej osób, niż w testach klinicznych.