We wtorek amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem tego jednodawkowego preparatu Johnson&Johnson z uwagi na wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób. To jedna z trzech szczepionek używanych w USA.
Adam Niedzielski o szczepionce Johnson&Johnson: Mówimy o przypadku jednym na mniej więcej milion podań
Pytany o to szef resortu zdrowia zapewnił, że rząd bardzo wnikliwie analizuje wszelkie informacje na temat tej szczepionki; dodał, że w nocy z wtorku na środę odbył się sztab, który zdecydował o dalszej ścieżce postępowania wobec tego preparatu.
- Zostało wykrytych sześć przypadków na siedem milionów podań tego preparatu w USA, czyli mówimy o przypadku jednym na mniej więcej milion podań, co oczywiście jest niesłychanie rzadkim zjawiskiem - zaznaczył Adam Niedzielski.
- Wczoraj w godzinach wieczornych odbyło się posiedzenie komitetu sterującego Europejskiej Agencji Leków, która potwierdziła te warunki czy przydatność preparatu Johnson&Johnson do stosowania - dodał minister. Szef resortu zdrowia podkreślił, że cały czas z punktu widzenia EMA (European Medicines Agency Europejska Agencja Leków red.) bilans korzyści nad ryzykiem jest zdecydowanie większy w przypadku preparatu Johnson&Johnson.
)
- Dzisiaj o godzinie 4.00 rano dotarły do nas blisko 120 tys. tego preparatu i my tutaj opieramy się absolutnie cały czas na podejściu EMY i zgodnie z tymi rekomendacjami będziemy chcieli to zastosować w szczepieniach - poinformował Niedzielski.
Szczepionka Johnson & Johnson - co różni ją od preparatów Pfizera, Moderny czy AstraZeneca?
W odróżnieniu od trzech pozostałych zatwierdzonych w UE szczepionek przeciw COVID-19, opracowanych przez koncerny: Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca, w przypadku Johnson & Johnson do uzyskania odporności wystarcza jedna dawka. Preparat nie musi też być przechowywany w zamrażarce - można go trzymać do trzech miesięcy w zwykłej lodówce.
)
UE złożyła zamówienie na 200 mln dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek. W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiadała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale br. około 55 milionów dawek preparatu.
autor: Mateusz Roszak (PAP)/ mro/ par/
Koronawirus: wszystkie aktualne informacje i zalecenia na gov.pl.
