"Amerykańska Agencja Żywności i Leków wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach drugiej szczepionki przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Zezwolenie umożliwia dystrybucję szczepionki w Stanach Zjednoczonych i stosowania jej u osób powyżej 18. roku życia" - poinformowała w piątek (czasu lokalnego) Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA).
"Dostępność dwóch szczepionek to kolejny kluczowy krok, jaki FDA wykonała walce z pandemią, która każdego dnia powoduje ogromną liczbę hospitalizacji i zgonów w Stanach Zjednoczonych" - powiedział komisarz agencji Stephen M. Hahn.
Szczepionka opracowana przez Moderna i Narodowy Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID). Dyrektor tej instytucji - Anthony Fauci - stwierdził, że do pierwszy szczepień przy użyciu nowego preparatu może dojść już na początku przyszłego tygodnia. Jak informuje dziennik "The Guardian", w przeciwieństwie do szczepionki Pfizera, dostawy szczepionek Moderny będą koordynowane przez rząd federalny.
Według danych producenta, szczepionka jest skuteczna w 95 procentach i nie powoduje poważniejszych efektów ubocznych. Moderna jest gotowa dostarczyć władzom USA prawie sześć milionów dawek szczepionki jeszcze w ten weekend.
Do końca roku firma obiecuje wyprodukować jeszcze 20 milionów dawek na rynek amerykański. W sumie w pierwszym kwartale przyszłego roku do odbiorców w Stanach Zjednoczonych ma trafić nawet 100 milionów dawek.
O dopuszczeniu szczepionki do użycia poinformował na Twitterze również prezydent USA Donald Trump, który pogratulował też firmie Moderna.
Wcześniej w USA została dopuszczona do użycia szczepionka przeciwko COVID-19 amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Pfizer i niemieckiej firmy biotechnologicznej BioNTech.
Preparaty Moderny i Pfizera działają w taki sam sposób i należy je podawać w dwóch dawkach, jednak dopuszczona w piątek do użycia szczepionka jest łatwiejsza w transporcie. Musi być przechowywana w temperaturze minus 20 stopni Celsjusza, natomiast produkt Pfizera wymaga temperatury poniżej 70 stopni Celsjusza. W nadchodzących miesiącach obie firmy mają wystąpić o zatwierdzenie ich preparatów w pełnym zakresie.