- Trzecia dawka dla grup ryzyka, wobec nadchodzącej fali wywołanej przez wariant Delta, jest rozwiązaniem racjonalnym i możliwym do szybkiej realizacji - twierdzi dr Paweł Grzesiowski, ekspert Naczelnej Rady Lekarskiej.
"Zgodnie z danymi ocenionymi przez Swissmedic, poziom ochrony zapewniany siedem dni po drugim wstrzyknięciu szczepionki przekracza 90 proc. Jest to pierwsza na świecie autoryzacja w ramach zwykłej procedury" - czytamy w oświadczeniu. Koronawirus. Szwajcaria zatwierdziła szczepionkę przeciw wirusowi
W czwartek naukowcy University of Pittsburgh School of Medicine ogłosili, że pozytywnym wynikiem zakończyły się badania szczepionki przeciw koronawirusowi w postaci plastra z mikroigiełkami. Testy zostały przeprowadzone na myszach. Jak z nich wynika, szczepionka powoduje proces wytwarzania
Moderna ogłosiła, że pierwsza partia nowej szczepionki przeciw koronawirusowi, która nosi nazwę mRNA-1273, została wysłana do Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID). Pierwsze testy odbędą się na małej grupie zdrowych ludzi, którzy zgłoszą się jako wolontariusze. Dyrektor NIAID
Profesor Ton de Boer, obok ministra zdrowia Hugo de Jonge, jest najczęściej wypowiadającą się osobą na temat pandemii Covid-19 w niderlandzkich mediach. ?Nagle stałem się celebrytą" ? śmieje się prof. De Boer, który udzielił obszernego wywiadu, który można przeczytać w weekendowym wydaniu dziennika
ważności certyfikatu w Polsce - wyjaśnił rzecznik resortu zdrowia. Wojciech Adrusiewicz podał, że decyzja ma moc obowiązującą od wtorku (26 kwietnia 2022 roku). "W Polsce unijny certyfikat covidowy dla osób, które przyjęły trzecią, przypominającą dawkę szczepionki przeciw koronawirusowi
?Prędkość światła" ? tak w połowie stycznia został nazwany projekt niemieckiego koncernu Biontech. A chodziło w nim o stworzenie szczepionki przeciw koronawirusowi w rekordowym tempie. I tempo stało się błyskawiczne. W normalnych czasach wynalezienie szczepionki zabiera od 8 do 10 lat, tymczasem
Jak zapowiedział na antenie TVP Info wiceminister zdrowia Waldemar Kraska, szczepionka przeciw koronawirusowi powinna pojawić się w Polsce na przełomie 2020 i 2021 roku. Zważywszy na to, że - wedle zapewnień producenta szczepionka - preparat powinien być dostępny pod koniec grudnia, zdaniem
Turyński dziennik informuje, że na terenie zakładów Catalent firmy AstraZeneca w Anagni 60 kilometrów na południe od Rzymu władze włoskie odkryły 29 milionów dawek szczepionki przeciw koronawirusowi, przeznaczonych na eksport do Wielkiej Brytanii. To dwa razy większa liczba dawek od
"Europejska Agencja Leków zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw koronawirusowi wyprodukowanej przez firmę AstraZeneca. Szczepionka przeznaczona jest dla osób powyżej 18. roku. To trzecia szczepionka przeciwko wirusowi SARS-CoV-2, którą EMA
Pfizer rozpoczął również badania szczepionki na dzieciach w wieku 12-15 lat. Firma przekazała, że dane z badania są "zachęcające" i niedługo zostaną udostępnione opinii publicznej. Pfizer rozpoczął testy szczepionki przeciw koronawirusowi na dzieciach Pfizer i BioNTech poinformowały w czwartek o
