europejska agencja leków - Wiadomosci.gazeta.pl

Moderna dla dzieci i młodzieży od 12 do 17 lat? W przyszłym miesiącu decyzja EAM

W przyszłym miesiącu Europejska Agencja Leków ogłosi decyzję w sprawie szczepionek przeciw koronawirusowi firmy Moderna dla młodzieży od 12 do 17 lat. Poinformował o tym wiceszef agencji Noel Wathion na konferencji prasowej.
Czy trzecia dawka szczepionki przeciw COVID-19 będzie konieczna? Adam Niedzielski: Sprawa jest otwarta

"To jest sprawa cały czas otwarta, tutaj nie mamy przesądzonej żadnej decyzji" - mówił minister zdrowia Adam Niedzielski pytany o to, czy przewidywana jest konieczność przyjęcia trzeciej dawki szczepionki na COVID-19.
EMA wydała decyzję: Szczepionka Pfizera bezpieczna dla osób w wieku 12-15 lat

Europejska Agencja Leków zgodziła się na szczepienie młodzieży od 12 do 15 roku życia preparatami BioNTech i Pfizer. Eksperci unijnej agencji uznali, że preparaty tego konsorcjum są dla nastolatków bezpieczne i skuteczne w zapobieganiu COVID-19.
EMA do końca miesiąca ogłosi decyzję ws. szczepionek przeciw COVID-19 dla młodzieży 12-15 lat

Europejska Agencja Leków już niedługo ogłosi decyzję w sprawie szczepionek Pfizer/BioNTech przeciw koronawirusowi dla dzieci i młodzieży. To odpowiedź na wniosek, który konsorcjum złożyło w ubiegłym tygodniu.
EMA: Możliwy związek między szczepionką Johnson & Johnson a bardzo rzadkimi przypadkami zakrzepicy

Europejska Agencja Leków oceniła, że jest możliwy związek między szczepionkami firmy Johnson & Johnson a bardzo rzadkimi przypadkami zakrzepicy. Ponowną ocenę preparatu zarządzono po stwierdzeniu ośmiu przypadków zakrzepów krwi (na prawie iedem...
Jakie jest stanowisko Polski ws. szczepionki Johnson&Johnson? Minister zdrowia wyjaśnia wątpliwości

Europejska Agencja Leków potwierdziła we wtorek przydatność szczepionki Johnson&Johnson; opieramy się cały czas na podejściu EMY i będziemy postępować zgodnie z tymi rekomendacjami - podkreślił w środę szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
EMA zapowiedziała konferencję w sprawie możliwych powikłań po szczepieniu AstraZeneką

Europejska Agencja Leków (EMA) zapowiedziała na środę, 7 kwietnia konferencję w sprawie możliwych zakrzepów krwi jako powikłań występujących po zastosowaniu szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca. Podczas konferencji przedstawione zostaną...
Ekspert EMA: Coraz trudniej mówić, że nie ma związku między szczepionką AstraZeneki a zakrzepami

Szef zespołu ds. oceny szczepionek Europejskiej Agencji Leków (EMA) Marco Cavaleri powiedział, że "obecnie coraz trudniej twierdzić, że nie ma związku przyczynowo-skutkowego między szczepionką AstraZeneki (przeciw COVID-19) a bardzo rzadkimi...
AstraZeneca. Wiek zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów? EMA: Nie ma na to dowodów

"Jak dotąd nie udowodniono związku przyczynowego pomiędzy przyjęciem szczepionki AstryZeneki i wystąpieniem przypadków zakrzepów krwi" - poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja wyjaśniła, że w trakcie weryfikacji nie znaleziono...
AstraZeneca wraca do łask. Od piątku szczepienia wznawiają m.in. Francja, Litwa oraz Łotwa

Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła w czwartek, że szczepionki firmy AstraZeneca są bezpieczne i skuteczne. W związku z tym część krajów, które wcześniej zawiesiły szczepienia tym preparatem, postanowiły je wznowić. W niektórych przypadkac...

Premier Morawiecki zachęca do szczepienia się preparatem AstryZeneki. "Jest bezpieczna"

- Ważny jest dzisiejszy komunikat wydany przez Europejską Agencję Leków, która mówi, że szczepionka AstryZeneki jest bezpieczna - powiedział premier Mateusz Morawiecki. - Ona może pomóc ograniczyć rozprzestrzenianie się koronawirusa tak dobrze alb...
Członek rady EMA o szczepionce AstraZeneca: Na tę chwilę brak związku z zakrzepami

- Jeśli byłby cień wątpliwości, EMA podejmie działania dotyczące wstrzymania szczepionki. Te analizy trwają i bym bardzo wszystkich uspokajał, że nie ma tu na tę chwilę związku przyczynowo-skutkowego - mówił w TVN24 dr Grzegorz Cessak, członek Rad...
Europejska Agencja Leków wezwała do ostrożności wobec szczepionki Sputnik V. "Dane nie są znane"

Europejska Agencja Leków (EMA) wezwała w niedzielę członków Unii Europejskiej do powstrzymania się od wydawania krajowych zezwoleń na rosyjską szczepionkę COVID-19 Sputnik V. Jak wskazano, trwa przegląd jej bezpieczeństwa i skuteczności, a na razi...
Unijna agencja dopuściła lek na COVID-19. Działa również na brytyjską mutację

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany w leczeniu COVID-19.
- europejska agencja leków
- koronawirus
Szczepionka firmy AstraZeneca dopuszczona do obrotu przez Europejską Agencję Leków

Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionkę przeciw koronawirusowi wyprodukowaną przez firmę AstraZeneca. To jeszcze nie koniec procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja...
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna

Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna. To jednak nie koniec procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja Europejska. Jej przewodnicząca...
Europejska Agencja Leków pozytywnie oceniła szczepionkę Pfizera. Ostateczna decyzja KE tego samego dnia

Europejska Agencja Leków autoryzowała pierwszą szczepionkę na koronawirusa i dała Komisji Europejskiej zielone światło dla ich ostatecznego zatwierdzenia oraz dopuszczenia na unijny rynek. Według zapowiedzi szefowej KE może się to wydarzyć jeszcze...
Szczepionka na koronawirusa dla Europy jeszcze przed świętami? "Europejska Agencja Leków przyspiesza"

23 grudnia Europejska Agencja Leków może podjąć decyzję o dopuszczeniu do użytku szczepionki na koronawirusa - podał "Bild". "Europejska Agencja Leków przyspiesza o osiem dni - na 21 grudnia z 29 grudnia posiedzenie swej komisji ws dopuszczenia...
Europejska Agencja Leków zarekomendowała lek na COVID-19. Remdesivir dopuszczony do obrotu

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w czwartek warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku remdesivir w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19. Od początku maja jest on stosowany w USA w przypadku pacjentów, których stan jest bardzo...
Szef Europejskiej Agencji Leków: Trzeba określić, kto najpierw ma otrzymać szczepionkę

Szczepionka przeciw SARS-CoV-2 może się pojawić za rok, ale nawet jak się to stanie nie będzie dostępna dla wszystkich i dlatego trzeba opracować modele określające kto otrzyma ją w pierwszej kolejności - oświadczył dyrektor Europejskiej Agencji...

Szczepionka firmy AstraZeneca dopuszczona do obrotu przez Europejską Agencję Leków

"Europejska Agencja Leków zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw koronawirusowi wyprodukowanej przez firmę AstraZeneca. Szczepionka przeznaczona jest dla osób powyżej 18. roku. To trzecia szczepionka przeciwko wirusowi SARS
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna

Szefowa Komisji Europejskiej zapowiedziała szybkie zatwierdzenie szczepionek przeciwko COVID-19 firmy Moderna. Zielone światło dla ostatecznej autoryzacji dała Europejska Agencja Leków. "Dobre wiadomości jeśli chodzi o nasze starania, by dostarczyć Europejczykom więcej szczepionek przeciwko
Premier do Europejskiej Agencji Leków: Apeluję o jak najszybsze zatwierdzenie szczepionki Johnson&Johnson

przyspieszyć ten proces i chronić obywateli Polski i Unii Europejskiej". Mateusz Morawiecki apeluje do Europejskiej Agencji Leków Premier zaapelował do Komisji Europejskiej oraz Europejskiej Agencji Leków o jak najszybsze zatwierdzenie szczepionki Johnson&Johnson, dopuszczonej już w USA. "Nie ma
Kolejna szczepionka na koronawirusa wkrótce na rynku? Europejska Agencja Leków otrzymała nowy wniosek

w formie nagrań wideo (do 20 sekund, najlepiej nagrywane w poziomie). Wasze historie zostaną wykorzystane w materiałach publikowanych w Gazeta.pl. Jak podaje PAP, szczepionka zostanie oceniona przez Komitet Europejskiej Agencji Leków ds. Leków dla ludzi (CHMP). Opinia może być wydana do połowy marca
Cyberatak na Europejską Agencję Leków. Chciano "podważyć zaufanie do szczepionek"

szczepionek". Cyberatak na Europejską Agencję Leków. Chodzi o podważanie zaufania do szczepionek Na przełomie grudnia i stycznia wydano dwa pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionek przeciw COVID-19 w UE po przeprowadzeniu ich oceny naukowej. EMA podała, że w związku z wysokim wskaźnikiem
Sputnik bliżej UE. Europejska Agencja Leków zaczęła przyglądać się rosyjskiej szczepionce na COVID-19

Europejska Agencja Leków w komunikacie prasowym stwierdziła, że jeśli wszystkie dane zostaną dostarczone, wtedy podejmie ona decyzję, czy korzyści ze szczepień Sputnikiem przewyższają ryzyko. Eksperci muszą sprawdzić, czy rosyjski preparat jest zgodny z europejskimi standardami jeśli chodzi o
Szczepionka na koronawirusa dla Europy jeszcze przed świętami? "Europejska Agencja Leków przyspiesza"

Są już centra szczepień, ale ciągle nie ma szczepionki. W Niemczech narasta zniecierpliwienie oczekiwaniem na decyzję w sprawie dopuszczenia do użytku w Unii Europejskiej szczepionki przeciwko COVID-19. Europejska Agencja Leków (EMA) zapowiadała dotąd, że decyzja ta zapadnie 29 grudnia, ale dla
Europejska Agencja Leków podała datę wydania opinii w sprawie szczepionki AstraZeneca na COVID-19

rzetelne i kompletne" - napisano w komunikacie Europejskiej Agencji Leków opublikowanym we wtorek 12 stycznia. Europejska Agencja Leków do końca stycznia wyda decyzję ws. szczepionki AstraZeneca EMA oceni skuteczność szczepionki na COVID-19 opracowanej przez AstraZeneca i Uniwersytet
Europejska Agencja Leków o szczepionce AstraZeneca: Obecnie nie ma wskazań, by powodowała zakrzepy

zakrzepów krwi u osób zaszczepionych. Z ponad 5 mln osób, które w Europie otrzymały szczepionkę AstryZeneki, zakrzepy zgłoszono u 30 - informowała w piątek Europejska Agencja Leków, która bada doniesienia o skutkach ubocznych. EMA przygląda się efektom ubocznym szczepionek We wtorek
Europejska Agencja Leków oceni dziś szczepionkę Moderny. "Korzyści są większe niż ryzyko"

Eksperci Europejskiej Agencji Leków spotkali się w poniedziałek, ale nie podjęli żadnej decyzji, uznając, że potrzebują jeszcze więcej czasu na przeanalizowanie dodatkowych informacji dotyczących szczepionek przysłanych przez firmę Moderna. We wtorek poinformowano, że eksperci wyjaśniają z

Zakupy

Wiadomości

Przepisy

Plotki

Fitness

Tematy

Najnowsze

Posłuchaj i Oglądaj

Zakupy

Dom

Co słychać?