europejska agencja leków
-
Czwarta dawka szczepionki przeciw COVID-19. EMA rekomenduje ją osobom powyżej 80. roku życia
Czwarta dawka szczepionki przeciw koronawirusowi jest rekomendowana osobom powyżej 80 roku życia - przekazały Europejska Agencja Leków i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób.
-
Ciąża i szczepienie przeciw COVID-19. EMA: Szczepionki mRNA nie zagrażają matkom ani dzieciom
Europejska Agencja Leków (EMA) podała we wtorek, że szczepionki przeciw COVID-19 oparte na technologii mRNA nie powodują powikłań ciążowych u przyszłych matek i ich dzieci. Jest to ocena danych z badań obejmujących ok. 65 tys. ciąż na różnych...
-
Europejska Agencja Leków rekomenduje kolejną szczepionkę przeciwko COVID-19. To Nuvaxovid
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki Novavax COVID-19 o nazwie Nuvaxovid w celu zapobiegania infekcji koronawirusem u osób w wieku od 18 lat.
-
Leki na COVID-19. Komitet EMA pozytywnie ocenił dwa preparaty
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał w czwartek pozytywną ocenę dwóch leków przeciw COVID-19: Ronapreve i Regkirona. Agencja zaleciła dopuszczenie do obrotu w Europie obu preparatów. Oba leki zawierają...
-
Szczepionki Moderny dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat. EMA rozpoczyna ocenę. Kiedy decyzja?
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w środę 10 listopada, że rozpoczęła proces oceny stosowania szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna u dzieci w wieku od 6 do 11 lat.
-
Moderna dla dzieci i młodzieży od 12 do 17 lat? W przyszłym miesiącu decyzja EAM
W przyszłym miesiącu Europejska Agencja Leków ogłosi decyzję w sprawie szczepionek przeciw koronawirusowi firmy Moderna dla młodzieży od 12 do 17 lat. Poinformował o tym wiceszef agencji Noel Wathion na konferencji prasowej.
-
Czy trzecia dawka szczepionki przeciw COVID-19 będzie konieczna? Adam Niedzielski: Sprawa jest otwarta
"To jest sprawa cały czas otwarta, tutaj nie mamy przesądzonej żadnej decyzji" - mówił minister zdrowia Adam Niedzielski pytany o to, czy przewidywana jest konieczność przyjęcia trzeciej dawki szczepionki na COVID-19.
-
EMA wydała decyzję: Szczepionka Pfizera bezpieczna dla osób w wieku 12-15 lat
Europejska Agencja Leków zgodziła się na szczepienie młodzieży od 12 do 15 roku życia preparatami BioNTech i Pfizer. Eksperci unijnej agencji uznali, że preparaty tego konsorcjum są dla nastolatków bezpieczne i skuteczne w zapobieganiu COVID-19.
-
EMA do końca miesiąca ogłosi decyzję ws. szczepionek przeciw COVID-19 dla młodzieży 12-15 lat
Europejska Agencja Leków już niedługo ogłosi decyzję w sprawie szczepionek Pfizer/BioNTech przeciw koronawirusowi dla dzieci i młodzieży. To odpowiedź na wniosek, który konsorcjum złożyło w ubiegłym tygodniu.
-
EMA: Możliwy związek między szczepionką Johnson & Johnson a bardzo rzadkimi przypadkami zakrzepicy
Europejska Agencja Leków oceniła, że jest możliwy związek między szczepionkami firmy Johnson & Johnson a bardzo rzadkimi przypadkami zakrzepicy. Ponowną ocenę preparatu zarządzono po stwierdzeniu ośmiu przypadków zakrzepów krwi (na prawie iedem...
-
Rosjanie zajęli polskie gospodarstwo w Ukrainie. Zabili pracowników, którzy nie chcieli się ewakuować
-
Duda proponuje nowy traktat między Polską a Ukrainą. Zełenski zapowiada przywileje dla Polaków
-
Były ambasador Niemiec w Moskwie o rozmowie z Putinem: Zrozumiałem, że Zełenski nie okazał szacunku wobec Rosji
-
Wybory prezydenckie 2025. Kogo powinna wystawić Zjednoczona Prawica? Jest sondaż
-
Duda po powrocie z Kijowa: "Przedstawiłem polski punkt widzenia na wojnę". Padło pytanie o słowa premiera
- Wojna w Ukrainie. Krewny rosyjskiego wiceministra obrony nie żyje. Zginął podczas walk
- Dzień Matki 2022. Wierszyki i życzenia dla mamy. Kiedy wypada Dzień Matki?
- Rosjanie przechadzają się po zgliszczach teatru w Mariupolu. "Prawdziwa wycieczka po cmentarzysku"
- Pierwszy przypadek upadłości deweloperskiej w Polsce w układzie częściowym zakończony sukcesem - historia Zakątka Cybisa w Warszawie
- "PiS zniszczył mocną pozycję Polski w UE. Duda może ją naprawić" - ocenia Komorowski
-
Jakie jest stanowisko Polski ws. szczepionki Johnson&Johnson? Minister zdrowia wyjaśnia wątpliwości
Europejska Agencja Leków potwierdziła we wtorek przydatność szczepionki Johnson&Johnson; opieramy się cały czas na podejściu EMY i będziemy postępować zgodnie z tymi rekomendacjami - podkreślił w środę szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
-
EMA zapowiedziała konferencję w sprawie możliwych powikłań po szczepieniu AstraZeneką
Europejska Agencja Leków (EMA) zapowiedziała na środę, 7 kwietnia konferencję w sprawie możliwych zakrzepów krwi jako powikłań występujących po zastosowaniu szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca. Podczas konferencji przedstawione zostaną...
-
Ekspert EMA: Coraz trudniej mówić, że nie ma związku między szczepionką AstraZeneki a zakrzepami
Szef zespołu ds. oceny szczepionek Europejskiej Agencji Leków (EMA) Marco Cavaleri powiedział, że "obecnie coraz trudniej twierdzić, że nie ma związku przyczynowo-skutkowego między szczepionką AstraZeneki (przeciw COVID-19) a bardzo rzadkimi...
-
AstraZeneca. Wiek zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów? EMA: Nie ma na to dowodów
"Jak dotąd nie udowodniono związku przyczynowego pomiędzy przyjęciem szczepionki AstryZeneki i wystąpieniem przypadków zakrzepów krwi" - poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja wyjaśniła, że w trakcie weryfikacji nie znaleziono...
-
AstraZeneca wraca do łask. Od piątku szczepienia wznawiają m.in. Francja, Litwa oraz Łotwa
Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła w czwartek, że szczepionki firmy AstraZeneca są bezpieczne i skuteczne. W związku z tym część krajów, które wcześniej zawiesiły szczepienia tym preparatem, postanowiły je wznowić. W niektórych przypadkac...
-
Premier Morawiecki zachęca do szczepienia się preparatem AstryZeneki. "Jest bezpieczna"
- Ważny jest dzisiejszy komunikat wydany przez Europejską Agencję Leków, która mówi, że szczepionka AstryZeneki jest bezpieczna - powiedział premier Mateusz Morawiecki. - Ona może pomóc ograniczyć rozprzestrzenianie się koronawirusa tak dobrze alb...
-
Członek rady EMA o szczepionce AstraZeneca: Na tę chwilę brak związku z zakrzepami
- Jeśli byłby cień wątpliwości, EMA podejmie działania dotyczące wstrzymania szczepionki. Te analizy trwają i bym bardzo wszystkich uspokajał, że nie ma tu na tę chwilę związku przyczynowo-skutkowego - mówił w TVN24 dr Grzegorz Cessak, członek Rad...
-
Europejska Agencja Leków wezwała do ostrożności wobec szczepionki Sputnik V. "Dane nie są znane"
Europejska Agencja Leków (EMA) wezwała w niedzielę członków Unii Europejskiej do powstrzymania się od wydawania krajowych zezwoleń na rosyjską szczepionkę COVID-19 Sputnik V. Jak wskazano, trwa przegląd jej bezpieczeństwa i skuteczności, a na razi...
-
Unijna agencja dopuściła lek na COVID-19. Działa również na brytyjską mutację
Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany w leczeniu COVID-19.
-
Szczepionka firmy AstraZeneca dopuszczona do obrotu przez Europejską Agencję Leków
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionkę przeciw koronawirusowi wyprodukowaną przez firmę AstraZeneca. To jeszcze nie koniec procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja...
-
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna. To jednak nie koniec procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja Europejska. Jej przewodnicząca...
-
Europejska Agencja Leków pozytywnie oceniła szczepionkę Pfizera. Ostateczna decyzja KE tego samego dnia
Europejska Agencja Leków autoryzowała pierwszą szczepionkę na koronawirusa i dała Komisji Europejskiej zielone światło dla ich ostatecznego zatwierdzenia oraz dopuszczenia na unijny rynek. Według zapowiedzi szefowej KE może się to wydarzyć jeszcze...
-
Szczepionka na koronawirusa dla Europy jeszcze przed świętami? "Europejska Agencja Leków przyspiesza"
23 grudnia Europejska Agencja Leków może podjąć decyzję o dopuszczeniu do użytku szczepionki na koronawirusa - podał "Bild". "Europejska Agencja Leków przyspiesza o osiem dni - na 21 grudnia z 29 grudnia posiedzenie swej komisji ws dopuszczenia...
-
Europejska Agencja Leków zarekomendowała lek na COVID-19. Remdesivir dopuszczony do obrotu
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w czwartek warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku remdesivir w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19. Od początku maja jest on stosowany w USA w przypadku pacjentów, których stan jest bardzo...
-
Szef Europejskiej Agencji Leków: Trzeba określić, kto najpierw ma otrzymać szczepionkę
Szczepionka przeciw SARS-CoV-2 może się pojawić za rok, ale nawet jak się to stanie nie będzie dostępna dla wszystkich i dlatego trzeba opracować modele określające kto otrzyma ją w pierwszej kolejności - oświadczył dyrektor Europejskiej Agencji...