Komentarze (130)
Alfie Evans. Rodzice chcą zabrać chłopca do domu
Zaloguj się
Pokaż wcześniejsze komentarze
  • s-w-z

    Oceniono 7 razy 5

    Żałosny celebryta Rutkowski nie przepuści okazji żeby przypomnieć o swoim istnieniu.

  • rokoko1807

    Oceniono 7 razy 5

    - Gdzie ten KRYMINALISTA rudkowski sie wybiera ??? Do pierdla z nim !!!

  • nekaj

    Oceniono 8 razy 4

    dziecko nie ma 70% mózgu, jest sztucznie podtrzymywane przy życiu, co tu jest cudem? niech go odłączy od wszystkiego i wtedy zda się na cud, a uwierzę w Boga

  • davee

    Oceniono 6 razy 4

    a co to za akcja z tym Alfie?kurde niepełnosprawni okupują sejm a gdzie są politycy?chcą mu pomagać itd to pomóżcie realnie ale tym niepełnosprawnym

  • roman.tur

    Oceniono 10 razy 4

    Przejrzałem angielskie media. Nie ma zadnej wypowiedzi w tej sprawie angielskiego ministra zdrowia, ministra sprawiedliwosci czy premier Wielkiej Brytanii. Rząd uważa, że to sprawa między lekarzami, sądem a rodzicami i nie komentuje. W Polsce odezwały się juz wszystkie rządowe oszołomy, mimo, ze dziecko jest obywatelem brytyjskim a szpital jest w Liverpoolu, nie pod Kielcami.

  • precz_z_komunia

    Oceniono 6 razy 4

    Zwyrodnialec nie ojciec!

  • dante_waw

    Oceniono 12 razy 4

    Nowa telenowela Matka Madzi juz do nabycia w najblizszym kiosku, razem z Faktem, Superakiem i tabloidem Gazeta Wyborcza.

  • otopolskiepieklo

    Oceniono 3 razy 3

    małe podsumowanie:

    1) jak wspomniano to lekarze/sąd decydują o dziecku - podejrzewam, ze w Polsce jest tak samo - w interesie dziecka a nie rodziców, to że część piszących uważa, ze dziecko to przedmiot i własność rodziców, to nie dziwi, bo ci sami uwazają że zonę można sprać na kwaśne jabło, bo zupa była za słona

    2) lekarze - czyli specjaliści - ocenili jaki jest stan dziecka, to że jakiś znachor gdzieś obiecuje cuda, to ma małe znaczenie

    3) na podstawie faktów sąd zadecydował tak a nie inaczej - choć to może w pierwszym momencie dziwić, jednak ODMOWA ma uzasadnienie - w Polsce tez istnieje 'zaprzestanie uporczywej terapii' - wola rodziny nie ma znaczenia

    4) prawdopodobnie chłopiec ma MDS - absolutnie nieuleczalną chorobę/syndrom do tego niezwykle rzadki - jedynie ok 16 dzieci dotychczas zidentyfikowano z tym syndromem - wszystkie zmarły, nie ma żadnej terapii i chyba jeszcze długo nie będzie

    5) totalnym ZDZICZENIEM jest zachowanie fundamentalistów, którzy atakuja lekarzy, sedziego, nawet posuwają się do aktów bezpośredniej przemocy (co niekoniecznie dziwi, bo to samo srodowisko morduje w USA lekarzy z klinik aborcyjnych - oczywiście w imię życia i miłosci katolickiej). Niestety Polacy judzenie przez polityków i księzy sa bardzo podatnym - jak czytam - srodowiskiem, co jedynie będzie utrwalac ZŁĄ opinię o Polakach (zarówno w UK jak i w całym swiecie)

    6) juz TOTALNYM chamstwem jest zachowanie politykjów typu duda czy szydło, którzy ZNOWU tańczą na trumnach/tragedii i zbijają polityczny kapitał - równie turpistyczne jest zachowanie rutkowskiego, ale to specjalnie nie dziwi

  • popijajac_piwo

    Oceniono 2 razy 2

    Nie ma jeszcze komisji śledczej?...

  • sommers

    Oceniono 4 razy 2

    Na szczęście nieoceniony, światowej sławy filantrop, Ojciec Rydzyk pomosze. Ojcze wspomósz ałtem od bezdomnego.

  • len_27a

    Oceniono 1 raz 1

    Nieładnie,że kwadrat jaja sobie robi z ludzkiej tragedii..

  • all_my_senses

    0

    Za miesiąc chłopczyk kończy dwa lata i w UK można się wtedy ubiegać o odszkodowanie za reakcje poszczepienna

  • all_my_senses

    0

    Za miesiąc chłopczyk kończy dwa lata.

  • Piotr Litka

    0

    Zastanówcie się co piszecie. Nie powinno być tutaj mowy nienawiści, lecz troska i modlitwa o dobro chłopca...

  • Piotr Litka

    0

    Większość komentarzy, które czytam sieją nienawiść lub osoby piszące mają "gdzieś" Alfiego. Zastanówcie się..........

  • sylwkasz

    0

    @Jan Kowalski
    Oglądałam program dokumentalny o
    malutkiej dziewczynce, która straciła większość mózgu. Muszę odszukać ten dokument i wyślę Wam link. Po 2 latach mózg dziewczynki odrośl i w wieku 6 lat mówiła, chodziła, miała maleńkie problemy z równowaga. Wiem, że każdy przypadek jest inny i Alfie ma chorobę degeneracyjną mózgu, ale to jeszcze najmniej poznany organ naszego ciała, nie wiemy też co dokładnie dolega dziecku i czy za jakiś czas lekarze nie będą mieli na te chorobę lekarstwa. Pewnie nie, ale jeśli istnieje choć 1 procent szansy... Może warto żeby inny zespół lekarzy przebadał chłopca...

  • magdarysz

    Oceniono 5 razy -1

    Nie rozumiem. Dziecko należy do szpitala że trzeba prosić lekarzy o to by zabrać do do domu? Jeśli chodzi o sprzęt do oddychania to niech założą zbiórkę to w kilka godzin zbiorą ta kasę i nawet na pielęgniarkę starczy. Następnie wypis na własne żądanie i dalszą diagnoze choćby i we Włoszech.

  • gdziekucharek6

    Oceniono 3 razy -1

    Nie zabieraj dziecka ze szpitala do domu, człowieku!
    Ci wszyscy ludzie chcą cię wrobić w jego śmierć, aby potem przed sobą tłumaczyć że mieli racje.

  • prawdaprawdaprawda

    Oceniono 8 razy -2

    Nikt nie dzwonił do Dziewulskiego?

  • Oceniono 3 razy -3

    NOVUS ORDO SECLORUM NOWY PORZĄDEK ŚWIATA ANTYCHRYSTA JUŻ NADCHODZI LUDZIE OBUDŹCIE SIĘ, LEWACKIE RZĄDY ATEISTÓW NISZCZĄ ZASADY MORALNE I WIARĘ CHRZEŚCIJAŃSKĄ BY WPROWADZIĆ LUCYFERIAŃSKĄ DOKTRYNĘ !!!

  • prawdaprawdaprawda

    Oceniono 7 razy -3

    Co na to Dziewulski?

  • radix10

    Oceniono 18 razy -4

    PIS-owska hipokryzja przewyższa Himalaje.
    Pod rządami PIS-u w polskich szpitalach uśmiercono ponad 3 tys. dzieci, a oni udają wielkie przejęcie losem Alfiego.

  • jan_sobczak1

    Oceniono 5 razy -5

    Lewactwo to jednak choroba umysłowa, na szczęście na całym świecie już odwrocie.

  • smok61

    Oceniono 13 razy -5

    Czekają , aż umrze z głodu . Podczepili go pod tlen , ale nie karmią.
    Ładnie ...
    ====
    Pytanie teraz ...kiedy zbankrutuje ten szpital ?
    Ile państwo angielskie zapłaci rodzicom za zagłodzenie dziecka ?

  • szczurzec1

    Oceniono 9 razy -5

    Zaraz, zaraz - jak to jest, że Wielka Brytania a zamiar ukatrupić włoskiego obywatela, a co na to włoskie władze??? Kładą na to lachę?

  • popieramkukiza

    Oceniono 10 razy -6

    Pomijając stan zdrowia tego dziecka i to czy się go da wyleczyć czy nie, uważam że odmawianie rodzicom próby pomocy dziecku w innym szpitalu to bandytyzm. Nasuwa się zasadnicze pytanie - dlaczego lekarze i sądy tak bardzo chcą pozostawienia go w Anglii ? Odnoszę wrażenie że panicznie czegoś się boją. Być może badania w niezależnym ośrodku wyjawiłyby jakiś kompromitujący czynnik ? Nie wiem tego, ale wiem że stan zdrowia dziecka uległ załamaniu po podaniu szczepionki. Nie zdziwiłbym się gdyby wyszło na jaw że na tym biednym dziecku testowano jedną z nich.

  • 141288bs

    Oceniono 19 razy -7

    Alfi mial umrzec po trzech minutach po odlaczeniu od aparatury podtrzymujacej zycie. - Alfi zyje juz trzecia dobe,bo pragnie zyc,ale angielskie konowaly nie potrafia Mu pomoc wiec pospieszyly z pomoca do bezdusznego sadu.

  • pantalon

    Oceniono 9 razy -7

    Za:
    Anna Zaborowska

    "Bardzo rzadko w przestrzeni publicznej wypowiadam się na temat mojej pracy, a dokładniej transportów realizowanych przez moją firmę. Nie ujawniamy niczego bez zgody naszych Pacjentów lub ich Rodzin. Takie poczyniliśmy założenia na początku naszej działalności w Air Med Escort i tego wymaga etyka naszej pracy.
    Rzadko także ujawniamy na naszej stronie, kogo transportujemy. Dzieje się to tylko wtedy, gdy Pacjent lub jego Rodzina upublicznią taką informację.
    Dzisiaj cała Polska i duża część świata żyje informacjami o Alfiem Evansie - małym chłopcu, którego sąd w Wielkiej Brytanii nakazał odłączyć od aparatury podtrzymującej życie i zakazał dalszego leczenia. Nie wyraził także zgody na jego przetransportowanie do innego szpitala w Europie.
    Pozwalam sobie na wypowiedź, bo znajduję się bardzo blisko całej tej sytuacji. Mój zespół podjął próbę transportu Alfiego. Jesteśmy w stałym kontakcie z jego tatą, Tomem.
    Niewiele osób wie, że jako jedyna firma zajmująca się lotniczym transportem medycznym, dwa tygodnie temu podjęliśmy się transportu Alfiego do kliniki w Rzymie. Wtedy jeszcze żaden europejski air ambulance nie składał jego rodzicom propozycji przeprowadzenia takiego transportu. Jedna z niemieckich firm napisała, że być może spróbują, choć nigdy tak ciężko chorego dziecka nie transportowali.
    My mamy doświadczenie w bardzo trudnych lotniczych transportach medycznych. Także małych dzieci, z bardzo rzadkimi chorobami. Kto śledzi nasz profil, ten wie, że przeprowadzaliśmy transporty, których nie podejmował się nikt inny. Jesteśmy zorientowani na potrzeby Pacjenta i staramy się zrobić wszystko, aby transport był dla niego bezpieczny i komfortowy.
    Nasi specjaliści z dziedziny anestezjologii i intensywnej terapii orzekli, że możemy bezpiecznie przetransportować Alfiego. Samolot przyleciał, załoga medyczna z całym niezbędnym sprzętem udała się do szpitala. Niestety, po raz pierwszy w historii naszej działalności szpital nie zgodził się na przekazanie pacjenta, mimo takiej woli jego opiekunów prawnych. Nie pozwolono naszemu zespołowi dotknąć się do pacjenta i w efekcie wyproszono ze szpitala.
    Nie jestem katoliczką. Jednak wierzę w prawo wyboru. I prawo niepozbawionego praw rodzicielskich rodzica do stanowienia o dobrostanie i miejscu przebywania swojego dziecka.
    I prawo do godnego umierania, kiedy przyjdzie czas.
    Mój moralny sprzeciw budzi to, co zrobiono z prawami młodych ludzi - rodziców Alfiego oraz z Alfiem.
    Fakty:
    1. Alfie nadal jest niezdiagnozowany. Co oznacza, że jego rodzice wciąż nie wiedzą na jaką dokładnie chorobę cierpi ich syn. Czy jest to wada genetyczna czy nie? A jeśli wada genetyczna, to jakiego rodzaju - czy była to samoistna mutacja czy może są nosicielami wadliwego genu/ów?To bardzo młodzi ludzie - być może w przyszłości będą chcieli mieć kolejne dzieci - dlaczego odbiera im się w XXI wieku dostępu do takich informacji? Mimo, że medycyna w tej dziedzinie poczyniła ogromne postępy.
    2. Alfie nie ma orzeczonej śmierci mózgu, więc wszelkie argumenty typu „podtrzymywania funkcji życiowych w nieżywym ciele” nie mają racji bytu. Tak, jest prawdopodobnie śmiertelnie chorym dzieckiem.
    3. Pierwotny plan „opieki paliatywnej” zaproponowany przez szpital był protokołem eutanazji. Zaproponowano, by w przypadku podjęcia czynności oddechowej, po odłączeniu od respiratora podać pacjentowi fentanyl i dormicum. Nie przewidywano także karmienia czy pojenia.
    Na szczęście, pod naporem opinii publicznej szpital wycofał się z tego nieludzkiego dla mnie planu opieki. Obecnie Alfie dostaje tlen, jest pojony i karmiony."
    (...)

  • radix10

    Oceniono 27 razy -7

    Panu Evansowi słowa podziwu i uznania - to wzór ojca w tym podłym XXI wieku.

Aby ocenić zaloguj się lub zarejestrujX